游艇会yth206

标段

标段名称

详细需求

总体建设目的

设置说明

设置明细

其他通用要求

标段一

化学剖析检测系统

自动化系统所有上线运行，，，，，
，实验室11人完成至少750个磨练项目组分和至少500次恒重称量的全流程检测，，，，，
，可实现体例职员优化率至少54%。。。。
1、脂肪检测系统：包括脂肪、脂肪酸、反式脂肪酸、1，，，，，
，3-二油酸2-棕榈酸甘油三酯（OPO)、DHA等。。。。
工艺要害点：
A：消融样品、水浴、冷却、加药、振摇、排气、离心或静止、提取醚层、挥发溶剂、烘干、冷却、称量
B：消融样品、加药、水浴、冷却、振摇、离心、提取醚层、旋转挥发溶剂、定容、取液、加药、旋涡、离心、上机
——样品类型：固体、液体、粉末。。。。
——加药功效：知足要领标准加溶剂通道要求，，，，，
，检测历程中添加溶剂涉及盐酸、氨水、指示剂、乙醇、乙醚、石油醚等，，，，，
，具备程序加液功效。。。。加液精度±5%。。。。加热温度控制标准规模内。。。。
——振荡提。。。。赫竦雌德省300rpm，，，，，
，振荡时间可调，，，，，
，具备振荡排气功效。。。。
——液液疏散：凭证要领原理要求实现提取溶液所有转移。。。。
——加热挥干：凭证要领原理要求实现溶剂挥干。。。。
——运输：样品、药品、耗材、放弃物运输按需匹配。。。。
——防腐透风：接触试剂的部件（如阀门、讨论、泵等）和管路安排被有机试剂侵蚀，，，，，
，设置排风功效按环保要求举行处置惩罚。。。。
2、恒重称量检测系统：重复自动操作至恒重，，，，，
，实现检测工序自动化操作和各工序自动化流转。。。。
工艺要害点：
A：称量、烘干、干燥
B：称量、炭化、灰化、干燥
C：处置惩罚后挥干样品、烘干、干燥、称量
——处置惩罚量：≥500次称量/天。。。。
——样品类型：固体、液体、粉末。。。。
——称量：对液体和粉状食物实现自动取样和称量，，，，，
，适用量程0-200g（去皮）、可读性：0.0001g、线性误差0.0002g、重复性误差五次极差绝对值≤0.2mg、准确性误差绝对值≤0.5mg。。。。
——干燥操作：通过通讯运输工具实现自动转移至干燥工序，，，，，
，并按工艺参数完成干燥事情。。。。
——检样恒重：凭证要领原理要求，，，，，
，重复自动操作，，，，，
，直至抵达恒重参数要求。。。。
——效果出具：与LIMS辖档同接，，，，，
，凭证要领要求完效果果出具。。。。
——运输：样品、药品、耗材、放弃物运输按需匹配。。。。
3、有机前处置惩罚系统：参照磨练工艺要求，，，，，
，实现检测工序自动化操作和各工序自动化流转。。。。
（1）通用有机前处置惩罚检测系统
工艺要害点：加药、振荡、超声、混匀、皂化、均质、旋涡、静置、高压灭菌、冷却、作育、恒温水浴、分液、离心、加酶解液、水浴、过滤、固相萃取、淋洗、干燥、旋转蒸发、定容、洗脱、净化、活化、洗涤、取液、提取、转移、调理pH值、上机
（2）避光实验检测系统，，，，，
，如 叶黄素、维生素C、碘等项目磨练
工艺要害点：加药、混匀、吸收样品、加水、过滤、超声、冷却、静止、分液、避光衍生、离心、水浴、旋转蒸发、提取、氮吹、定容、取液、固相萃取、上样、淋洗、真空抽干、洗脱、除水净化、活化、调理pH值、转移、上机
——样品类型：固体、液体、粉末。。。。
——处置惩罚量：≥600个项目组分/天。。。。
——称量：适用量程0-200g（去皮）、可读性：0.0001g、线性误差0.0002g、重复性误差五次极差绝对值≤0.2mg、准确性误差绝对值≤0.5mg。。。。液体样品适用量程，，，，，
，误差，，，，，
，重复性误差。。。。
——加药：知足溶剂通道数目及溶剂安排空间，，，，，
，包括液体药品、粉末药品加液量切合要领标准要求。。。。贮存和使用条件切合要求。。。。
——旋涡：转速可达3000 rpm/min，，，，，
，转速可调理可显示，，，，，
，适用于差别检测工艺要求。。。。
——离心：转速规模知足3000r/min、3500r/min、4000r/min、4500r/min、5000r/min、6000r/min、7000r/min、8000r/min、8500r/min、10000 r/min、16000 r/min、15000r/min，，，，，
，转子知足1.5mL、10mL、50mL等差别规格离心管。。。。
——均质：适用样品、药品拍击破损，，，，，
，速率1～10次/s，，，，，
，可分级调理。。。。
——超声：知足样品检测工艺要求具备恒温顺超声功效，，，，，
，有可调理高度隔架，，，，，
，适用于多种容器，，，，，
，做降噪处置惩罚。。。。
——避光检测：检测系统设计暗室，，，，，
，知足样品检测工艺要求。。。。
——液液疏散：凭证要领原理要求实现提取溶液所有转移。。。。
——固相萃。。。。鹤粤刂，，，，，
，流速0～全速可调理，，，，，
，知足样品检测工艺要求。。。。
——调PH值：实现自动调理和效果监控。。。。
——定容：知足差别定容量1ml、2ml、10mL、25mL、50mL、100mL等，，，，，
，差别定容装备进样瓶、容量瓶、试管、鸡心瓶等的定容标准要求。。。。
——旋转蒸发：转速要求10－280rpm，，，，，
，蒸汽温度可控可调，，，，，
，可控制蒸发体积。。。。
——氮吹：具有氮吹至近干监控？？？？，，，，，
，浓缩历程中，，，，，
，氮吹针可随液面转变举行自动调理，，，，，
，可通过软件设定位移速率。。。。
——上机检测：自动上机检测，，，，，
，预留与终端剖析装备接口交互。。。。
——运输：样品、药品、耗材、放弃物运输按需匹配。。。。
——防侵蚀性：接触试剂及酸雾的部件（如阀门、讨论、泵等）和管路需要防腐材质，，，，，
，设置排风网络功效或酸吸收功效，，，，，
，并按环保要求举行处置惩罚，，，，，
，避免挥发酸对情形和装备造成侵蚀。。。。

智慧实验室建设以检测剖析系统为主线，，，，，
，匹配样品系统、物资系统、情形系统和清洁系统，，，，，
，搜集到智慧中控治理系统实验总体控制，，，，，
，形玉成工业链全流程自动化智慧检测系统。。。。实现体例职员优化率至少60%。。。。
1、设计结构：整体结构需连系磨练要领流程、情形及室内设施、装备需求、网络和信息手艺等条件知足磨练流程功效需求及磨练检测合规性相关要求。。。。
2、智慧磨练：实现样品制备、样品及物料存储转运、磨练流程、信息化软件、磨练装备和自动化装备全流程自动化智慧运行。。。。
3、精益磨练：设计自动化物流精益蹊径，，，，，
，具备自动排产功效，，，，，
，无邪确定检测流程，，，，，
，漫衍磨练使命。。。。
4、手艺领先：确保实验室的信息化、数字化、智能化建设适用性及延展性。。。。将大数据应用于数字孪生、AI学习手艺、数据交互手艺等人工智能生长所需的先进手艺。。。。
5、流程优化：以职员优化为焦点验收目的，，，，，
，在切合实验室的治理要求，，，，，
，依据磨练要领的条件下，，，，，
，连系TAT各样本标准化流程的基础上，，，，，
，整合各流程点资源，，，，，
，缩短与合并样本流程路径，，，，，
，引入智能化、人性化的流程设计理念，，，，，
，并做到各环节节点的数据追踪。。。。

可凭证客户需求，，，，，
，给予种种磨练要领的实验办法举行兼容匹配的配套和开发解决计划及交付手艺，，，，，
，具备实现其磨练全历程自动化（TLA），，，，，
，关于食物清静重点实现使命目的自动化（TTA），，，，，
，兼容大数据剖析和云盘算手艺的引入，，，，，
，兼容移动终端报警信息、装备参数监控预警远程可调控，，，，，
，实现自动化装备的远程智能化手艺嵌入功效接口。。。。
1、自动化系统设置实现系统间自动毗连，，，，，
，自动转运，，，，，
，数据自动交互。。。。
2、凭证磨练办法做系统的标准化和工序化，，，，，
，实现磨练要领自动化工艺流转，，，，，
，可兼容柔性人工介入。。。。
3、凭证预定模式，，，，，
，自动完成选定的功效？？？？榈乃欣淘诵，，，，，
，每个功效？？？？榫缮柚迷诵胁问。。。。
4、与信息化系统的数据交互，，，，，
，实现磨练报告的多元化出具，，，，，
，谱图的AI剖析，，，，，
，AI学习功效自动积分。。。。
5、与终端检测剖析装备做自动毗连，，，，，
，实现设置系统的全流程自动检测流水线。。。。

标段一化学剖析检测系统：脂肪类检测系统、恒重称量检测系统、有机前处置惩罚检测系统。。。。
标段二微生物检测系统：作育基制备系统、检测剖析系统。。。。

一、不可偏离项：以下两项必备条款，，，，，
，泛起恣意一项不切适时将做弃标处置惩罚。。。。
*1、集成互联：实现与LIMS系统的数据流对接和系统内仪器装备行动交互。。。。
*2、要害性能：具备防燃爆清静手艺和防火、防爆的材质及清静防护功效。。。。
二、手艺要求
1、该系统检测历程切合国标和作业指导书检测要领要求，，，，，
，可做适当手艺立异。。。。
2、允许装备利旧刷新，，，，，
，在现有装备基础上实现以上功效，，，，，
，不扫除整机引入。。。。在“利旧刷新”和“上新”允许乙方评价和选择，，，，，
，但上新也在条约报价内在盖。。。。
3、确保检测效果重复性、准确性、稳固性切合相关磨练要领标准的误差要求，，，，，
，是验收焦点标准。。。。
三、清静要求
1、具备相对自力的防职员危险、防烫伤、防爆、防侵蚀、电磁和机械危险等防护装置或步伐，，，，，
，可造成危险的部位具备显着警示标识。。。。
2、所设置机械、电气部件及噪声应知足清静设计的原则和规则要求。。。。
3、异常情形下具备对运动？？？？樗üπ，，，，，
，阻止对装备自己与职员造成危险；；；；；具备急停功效，，，，，
，以阻止所有的物理运动，，，，，
，急？？？？乇阌诓僮。。。。
4、人机交互及相关系统在应用和用户层面需设有信息清静防护步伐，，，，，
，确保相关数据信息清静可控，，，，，
，操作界面参数设置可实现会见控制。。。。
5、废气、废液、废物具备网络和分类功效，，，，，
，切合清静环保要求。。。。
四、电脑及系统要求：（必需确保与信息化系统的数据流对接，，，，，
，以及终端剖析装备的行动交互所配备的电脑，，，，，
，pad或上位机等终端，，，，，
，如需电脑设置必需知足）。。。。
1、电脑设置：配套和事情站软件相匹配的电脑或事情站，，，，，
，i7及以上CPU，，，，，
，RAM≥16GB，，，，，
，硬盘≥1T，，，，，
，屏幕19英寸以上液晶显示，，，，，
，USB口≥4个，，，，，
，具备有线及无线上网功效，，，，，
，设置可实现与仪器举行数据传输接口，，，，，
，支持win10及以上主流操作系统，，，，，
，软硬件向下兼容，，，，，
，电脑售后整机质保最低3年，，，，，
，部分数字孪生电脑具备自力显卡（至少6G显存）。。。。
2、事情站软件：可完玉成部操作的事情站软件及数据传输线，，，，，
，可兼容所有windows操作系统，，，，，
，并提供免费升级支持，，，，，
，可以导出牢靠名堂报告(PDF、CSV、TXT)，，，，，
，优先思量PDF名堂。。。。
3、仪器接口：支持OPC\API\MUDBUS\TPC\IEC101\IEC104\485\RS232\USB协议LIMS/EDS其中一种或多种,带数据线，，，，，
，知足游艇会yth206智慧实验室自动化接口（数据和控制）标准（附件形式）。。。。
4、系统接口：支持HTTP\API(支持标准MQTT、WebService、RestfulAPI等通用协议以及OPCDA和OPCUA协议)其中一种或多种，，，，，
，与实验室自动化毗连的磨练装备的通讯控制协媾和接口信息由应标厂家自主解决，，，，，
，甲方协助。。。。
5、具备用户治理功效（包括用户建设、修改、移除）、权限治理功效；；；；；系统保存日期和时间（例如与效劳器时间或其他标准时间）同步机制，，，，，
，系统应阻止对日期和时间举行更改、具备审计追踪和备份还原等相关功效。。。。
五、手艺资料：
1、易损件设置清单（名称、数目、替换周期、建议库存量）。。。。
2、允许交付时提供装备中文说明书（纸质版+电子版），，，，，
，与装置操作软件一致的中文操作说明。。。。
3、操作SOP、维护保养SOP文档。。。。
4、工艺参数设置清单，，，，，
，需标明可设置参数的上下限。。。。
5、要害部件清单，，，，，
，应包括部件名称、编号、规格型号、用途等信息。。。。
6、各级权限控制清单。。。。
8、各装备报警清单，，，，，
，测试要领说明及出厂测试报告。。。。
9、电气/机械原理图、装备装置完工图、主要零部件的结构图和维修图、装备及部件装配图、系统图、气路图等用于维修使用的图纸。。。。
10、PLC程序、机械人程序、上位机程序代码（用于甲方自主保养、维修部分）。。。。
11、外购件的产品说明书及操作说明书（用于实验室资质审核）。。。。
12、所提供的图纸、程序代码等必需为终验收版本，，，，，
，且以上手艺资料均需提供电子版1份。。。。
六、其他要求
1、质保期三年。。。。
2、交货期知足不高于150天，，，，，
，每超1天赔付甲方条约款0.2%，，，，，
，150%封顶。。。。
3、若有甲方加入主导专利所属需归甲方所有，，，，，
，如双方配合主导专利归双方所有。。。。

标段二

微生物检测系统

自动化系统所有上线运行，，，，，
，实验室8人完成至少200个磨练样品的全流程检测，，，，，
，可实现体例职员优化率至少69%。。。。
微生物检测系统：实现日检丈量≥200个称量样品、≥3000个倾注皿、≥600个平皿划线、≥500个均质袋、≥600根试管的操作，，，，，
，实现检测工序自动化操作和各工序自动化流转。。。？？？？梢贸墒斓淖远氨讣嫒菔迪肿饔票负臀⑸锬チ菲饰隽鞒。。。。
1、作育基制备系统：
工艺要害点：称量、加水、加热、搅拌、分装、灭菌
——称量消融：自动核算作育基用量，，，，，
，按作育基使用说明自动称量，，，，，
，加水充分混匀。。。。
——加热搅拌：作育基消融历程自动搅拌，，，，，
，使完全消融。。。。
——分装：分装到指定的容器中。。。。
——灭菌：凭证作育基制备工艺要求实现自动灭菌处置惩罚。。。。
——处置惩罚量：＞30种/天。。。。
——设置排风功效。。。。
2、检测剖析系统：含非致病类微生物检测系统和致病类微生物检测系统。。。。
工艺要害点：
A：称样、均质、预增菌、作育、增菌、作育、划线、作育、计数、效果出具
B：称样、均质、稀释、接种作育皿、倾注作育基、翻板、作育、证实实验（大肠菌群）、计数、效果出具
C：称样、均质、稀释、接种试管、作育、阳性接种、作育、效果出具
D：称样、均质、稀释、接种测试片、作育、计数、效果出具
E：称样、均质、稀释、接种涂布、静止或作育1h、翻板、作育、判断、计数、效果出具
——空板制备：自动倾注平板，，，，，
，倾注量精准控制，，，，，
，处置惩罚量：＞600个/天。。。。
——样品处置惩罚：样品类型包括固体、液体、粉末，，，，，
，称样器皿使用均质袋等，，，，，
，依据相关要领要求称取适量样品。。。。
——均质：适用样品、药品拍击破损，，，，，
，可分级调理，，，，，
，知足要领工艺要求标准。。。。
——增菌：依据要领工艺要求称取25g(mL)到225mL增菌液和1mL到9mL增菌液操作。。。。
——稀释：操作包括直接称样稀释25g(mL)+225 mL、使用吸管吸收1mL样品到9mL稀释液的试管中逐级稀释。。。。
——接种：接种方法包括到作育皿、试管、测试片、涂布等。。。。
——划线：批量全自动完成平板划线流程，，，，，
，自动开合盖。。。。
——倾注作育基：自动倾注平板，，，，，
，倾注量和温度精准控制。。。。
——翻板：作育基冷却凝固后举行自动翻板。。。。
——作育：凭证作育温度要求，，，，，
，自动选择作育位置，，，，，
，自动完成作育，，，，，
，纪录作育时间，，，，，
，并上传信息化系统。。。。
——计数、效果出具：自动计数，，，，，
，自动视察产酸产气征象，，，，，
，毗连信息化系统效果自动盘算，，，，，
，自动报出检测效果。。。。
——放弃物网络：实现自动分类。。。。
——运输：样品、药品、耗材、放弃物运输按需匹配。。。。